LuciVande (vandetanib) 300 mg tabl №30

Descriere LuciVande (vandetanib) 300 mg tabl №30

Луціванде (LuciVande) 300 мг №30 — лікарський препарат на основі вандетанібу (vandetanib), інгібітора тирозинкінази, виробництва Lucius Pharmaceuticals. Препарат випускається у формі таблеток по 300 мг, упаковка містить 30 таблеток.

Вандетаніб застосовується в онкології для лікування симптомного або прогресуючого медулярного раку щитоподібної залози (МРЩЗ), який є нерезектабельним, тобто не може бути повністю видалений хірургічним шляхом.

Основна інформація

• Торгова назва: Луціванде (LuciVande)

• Діюча речовина: вандетаніб (Vandetanib)

• Дозування: 300 мг

• Форма випуску: таблетки

• Кількість: 30 таблеток у флаконі

• Фармакологічна група: протипухлинний препарат, інгібітор тирозинкінази

• Основне застосування: симптомний або прогресуючий медулярний рак щитоподібної залози, який не підлягає хірургічному видаленню

Як діє вандетаніб

Вандетаніб є таргетним протипухлинним препаратом. Він блокує активність декількох тирозинкіназ, зокрема рецепторів VEGFR, EGFR та RET, які можуть відігравати важливу роль у рості, проліферації та кровопостачанні пухлинних клітин.

Особливе значення для медулярного раку щитоподібної залози має пригнічення сигнального шляху RET, оскільки зміни цього рецептора можуть бути пов'язані з розвитком і прогресуванням МРЩЗ.

Показання

Луціванде застосовується за призначенням лікаря-онколога при:

• симптомному медулярному раку щитоподібної залози;

• прогресуючому медулярному раку щитоподібної залози;

• нерезектабельному захворюванні, коли пухлину неможливо повністю видалити хірургічним шляхом.

Рішення про призначення вандетанібу приймається лікарем з урахуванням перебігу захворювання, швидкості його прогресування, загального стану пацієнта та можливих ризиків лікування.

Спосіб застосування та дозування

Вандетаніб приймають перорально, незалежно від прийому їжі. Стандартна рекомендована доза для дорослих при відповідному показанні становить 300 мг один раз на добу.

Таблетку слід ковтати, запиваючи водою. Якщо пацієнт не може проковтнути таблетку, її можна диспергувати у воді відповідно до інструкції до препарату.

При розвитку певних побічних реакцій лікар може тимчасово припинити лікування або зменшити дозу. Самостійно змінювати дозування або припиняти терапію не слід.

Важливе попередження: подовження інтервалу QT

Одним із найбільш важливих ризиків терапії вандетанібом є подовження інтервалу QT на електрокардіограмі (ЕКГ). У рідкісних випадках це може спричинити серйозні порушення серцевого ритму.

Перед початком лікування та під час терапії лікар може контролювати:

• ЕКГ та інтервал QT;

• рівень калію;

• рівень магнію;

• рівень кальцію;

• функцію нирок.

Особлива обережність потрібна пацієнтам із порушеннями серцевого ритму, електролітними порушеннями або при одночасному застосуванні лікарських засобів, які також можуть подовжувати інтервал QT.

Можливі побічні реакції

Під час лікування вандетанібом можуть виникати:

• діарея;

• висипання та інші шкірні реакції;

• артеріальна гіпертензія;

• нудота;

• головний біль;

• зниження апетиту;

• підвищена втомлюваність;

• порушення функції щитоподібної залози;

• зміни лабораторних показників.

Серед потенційно серйозних реакцій особливу увагу приділяють порушенням серцевого ритму, значному подовженню QT, тяжким шкірним реакціям, інтерстиціальному захворюванню легень та іншим рідкісним ускладненням.

При появі виражених або незвичних симптомів необхідно звернутися до лікаря.

Хірургічні втручання

Вандетаніб може впливати на процеси, пов'язані із загоєнням ран. У разі планового хірургічного втручання лікар може рекомендувати тимчасово припинити терапію приблизно за 1 місяць до операції.

Відновлення лікування після операції визначається індивідуально після оцінки загоєння операційної рани. Не слід самостійно відновлювати прийом препарату після хірургічного втручання.

Протипоказання та обмеження

Вандетаніб не застосовують при:

• вродженому синдромі подовженого інтервалу QT;

• значному подовженні QT;

• деяких серйозних порушеннях серцевого ритму;

• вагітності.

Перед призначенням препарату лікар повинен оцінити супутні захворювання та всі лікарські засоби, які приймає пацієнт.

Вагітність і грудне вигодовування

Вандетаніб може завдати шкоди плоду, тому його застосування під час вагітності не рекомендується. Жінкам репродуктивного віку необхідно обговорити з лікарем питання надійної контрацепції під час лікування та після його завершення.

Грудне вигодовування під час терапії вандетанібом також не рекомендується.

Лікарські взаємодії

Вандетаніб може взаємодіяти з іншими лікарськими засобами, зокрема препаратами, які впливають на серцевий ритм або здатні подовжувати інтервал QT.

Перед початком лікування лікарю необхідно повідомити про всі препарати, харчові добавки та інші засоби, які приймаються регулярно або періодично.

Луціванде та Капрелса

Капрелса (Caprelsa) — оригінальний препарат на основі вандетанібу. Луціванде (LuciVande) позиціонується виробником як препарат на основі тієї самої діючої речовини.

Водночас рішення про заміну одного препарату іншим має приймати лікар, оскільки важливо враховувати конкретне дозування, джерело постачання, якість препарату, супровід лікування та індивідуальний стан пацієнта.

Зберігання

Зберігати препарат слід відповідно до умов, зазначених виробником на упаковці та в інструкції. Тримати в недоступному для дітей місці.

Відпуск

Вандетаніб належить до рецептурних протипухлинних препаратів і повинен застосовуватися виключно під наглядом лікаря-онколога.

Важливо

Луціванде — серйозний таргетний протипухлинний препарат, який потребує медичного контролю під час усього курсу лікування. Особливе значення має контроль ЕКГ, електролітів, артеріального тиску та функції нирок, а також своєчасне виявлення побічних реакцій.

Інформація на цій сторінці має загальний характер і не замінює консультацію лікаря. Не починайте лікування, не змінюйте дозу та не припиняйте прийом вандетанібу без узгодження з лікарем.