+373 (69) 73-69-48

Programul centrului de apeluri

Adaugă la lista de dorințe Comparați produsul

Attex (atomoxetine) 40 mg caps #28

Name: Strutter Attex (atomoxetine) 40 mg caps #28
Brand: Strutter
SKU: T00D409388
Price: 1450 UAH
Availability: InStock

Cod produs:

T00D409388

0 recenzii

Marca

Strutter
Țara de fabricație

Curcan

În stoc

699 leu

Număr:

Livrare și plată

Metode de livrare

Укрпошта
Нова пошта
Livrare în Moldova

Metode de plată

Plată în avans cu cardul de credit
Plată prin poștă

Atomoxetina este un medicament derivat al fenilpropanului. Mecanismul de acțiune al medicamentului nu a fost stabilit cu precizie, cel mai probabil mecanism de acțiune fiind inhibarea transportorului presinaptic de norepinefrină, fără un efect direct vizibil asupra transportorilor de serotonină și dopamină. Atomoxetina nu aparține grupului de psihostimulante și nu este un derivat al amfetaminei. Medicamentul este utilizat pentru tratarea tulburării de deficit de atenție și hiperactivitate la copii și adolescenți și poate fi utilizat și pentru sindromul de inadaptare școlară.

Descriere
Recenzii
Articole recomandate

Descriere Attex (atomoxetine) 40 mg caps #28

Атомоксетин гідрохлорид , еквівалентний вільній основі 25 мг, 40 мг атомоксетину

Фармакологічні властивості

Атомоксетин — лікарський засіб, який є похідним фенілпропану. Механізм дії препарату точно не встановлений, найімовірнішим механізмом дії є інгібування пресинаптичного переносника норадреналіну, без помітного прямого впливу на переносники серотоніну і дофаміну. Атомоксетин не належить до групи психостимуляторів, та не є похідним амфетаміну. Препарат застосовується для лікування синдрому порушення активності та уваги в дітей та підлітків, може також застосовуватися при синдромі шкільної дезадаптації.

Атомоксетин також знижує вираженість симптомів тривоги, а також знижує прояви неуважності, гіперактивності та імпульсивності.При застосуванні препарату спостерігається незначна кількість побічних ефектів, які рідко призводять до відміни препарату, і при його застосуванні не спостерігаються симптоми залежності та звикання до препарату.

Атомоксетин за даними клінічних досліджень є ефективним у лікуванні нікотинової залежності.

Фармакокінетика.

Атомоксетин добре і швидко всмоктується після перорального застосування, біодоступність препарату коливається від 63 до 94 % у осіб з різними типами метаболізму. Максимальна концентація атомоксетину в крові досягається протягом 1—2 годин після прийому препарату.

Атомоксетин майже повністю (на 98 %) зв’язується з білками плазми крові. Препарат проникає через гематоенцефалічний бар’єр, через плацентарний бар’єр, даних за виділення в грудне молоко людини немає. Метаболізується атомоксетин у печінці з утворенням активного метаболіту. Виводиться препарат із організму переважно у вигляді метаболітів із сечею.

Період напіввиведення атомоксетину становить у середньому 3,6 години в осіб із вираженим метаболізмом, у осіб із зниженим метаболізмом цей час 21 годину.

Показання:

Атомоксетин застосовується для лікування синдрому порушення активності та уваги у дітей від 6 років, а також підлітків і дорослих

Протипоказання

Підвищена чутливість до Атомоксетин або будь-якого з допоміжних речовин. Атомоксетин не можна застосовувати: в комбінації з інгібіторами МАО; протягом принаймні 2 тижнів після припинення терапії із застосуванням MAO; пацієнтам з вузькокутової глаукомою через підвищеної частоти випадків мидриаза; пацієнтам з феохромоцитомою або з цією патологією в анамнезі.

Атомоксетин протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату, одночасному лікуванні інгібіторами моноамінооксидази, феохромоцитомі, закритокутовій глаукомі, дітям віком до 6 років.

Лікування слід проводити під наглядом лікаря, який має досвід роботи з пацієнтами з синдромом дефіциту уваги з гіперактивністю.

У разі відсутності позитивного клінічного ефекту при прийомі препарату 1 раз на добу пацієнтам можна рекомендувати прийом 2 рази на добу з поділом дози на ранковий прийом і прийом пізно вдень або рано ввечері.

Дозування для дітей / підлітків з масою тіла до 70 кг.

Починати лікування з загальної добової дози приблизно 0,5 мг / кг маси тіла. Цю дозу слід підтримувати протягом не менше 7 днів до підвищення дози, залежно від клінічної реакції і переносимості.

Рекомендована підтримуюча доза становить близько 1,2 мг / кг / добу (в залежності від маси пацієнта та дози Атомоксетин). Додаткового ефекту від доз, що перевищують 1,2 мг / кг / сут, не відзначено.

Безпека окремих доз> 1,8 мг / кг / сут і загальних добових доз> 1,8 мг / кг маси тіла систематично не оцінювали.

Термін лікування визначається індивідуально. У деяких випадках можливе лікування до дорослого віку.

Дозування для дітей / підлітків з масою тіла більше 70 кг.

Починати лікування з загальної добової дози 40 мг. Ця доза повинна підтримуватися протягом не менше 7 днів до підвищення дози в залежності від клінічної реакції і переносимості.

Рекомендована підтримуюча доза становить 80 мг. Додаткового ефекту від доз, що перевищують 80 мг, не відзначено. Максимальна рекомендована загальна добова доза становить 100 мг.

Безпека окремих доз> 120 мг і загальних добових доз> 150 мг систематично не оцінювали.

Термін лікування визначається індивідуально. У деяких випадках може бути доцільним лікування до дорослого віку.

Побічна дія

При застосуванні атомоксетину побічні ефекти є нечастими, та рідко призводять до відміни препарату. Найчастішими серед побічних ефектів препарату є:

Алергічні реакції та з боку шкірних покривів — шкірний висип, свербіж шкіри, дерматит, гіпергідроз, грипоподібний синдром.

– З боку травної системи — нудота, блювання, діарея або запор, біль у животі, сухість у роті, диспепсія, метеоризм, зниження апетиту.

– З боку нервової системи — підвищена стомлюваність, головний біль, запаморочення, загальна слабкість, дратівливість, безсоння, порушення просипання, суїцидальні думки.

– З боку серцево-судинної системи — тахікардія, синдром Рейно, артеріальна гіпертензія, приливи крові.

– З боку сечостатевої системи — дисменорея, простатит, еректильна дисфункція, зниження лібідо, порушення оргазму, порушення еякуляції, дизурія, затримка сечопуску.

Передозування

Шлунково-кишкові розлади, сонливість, запаморочення, тремор, неспокій, гіперактивність і патологічна поведінка. Також відзначали ознаки і симптоми, які відповідали легкого або помірного активізації симпатичної нервової системи (наприклад тахікардія, підвищення артеріального тиску, мідріаз, сухість у роті), надходили повідомлення про свербіння і висипу. У деяких випадках передозування, пов’язаної з Атомоксетин, повідомлялося про епілептиформних припадках і дуже рідко – про подовження інтервалу Q-T. Також повідомлялося про летальні випадки в результаті гострого передозування, пов’язаної зі змішаним прийомом Атомоксетин і принаймні одного з препаратів.

Лікування. Необхідно забезпечити вентиляцію легенів. Протягом 1 години після передозування можна застосовувати активоване вугілля для обмеження всмоктування. Рекомендується контроль ЧСС, АТ, а також проведення симптоматичної і підтримуючої терапії. Пацієнта необхідно спостерігати протягом не менше 6 год. Оскільки атомоксетин характеризується високим зв’язуванням з білками в плазмі крові, ефективність діалізу малоймовірна.

Відпускається за рецептом лікаря.